Die Ungleichheit der Spermienspendergesetze in Europa wurde in Frage gestellt, nachdem ein dänischer Spermienspender mit einer ererbten Krebsmutation dazu beigetragen hat, mindestens 67 Kinder in ganz Europa zu konzipieren, hauptsächlich in Belgien.
Die European Sperm Bank (ESB) hat angeblich Gameten von einem dänischen Spender verwendet, der unwissentlich eine seltene Variation des TP53 -Gens trug, das das Risiko eines frühen Krebses erhöht.
Von den 67 Kindern, die er vorgenommen hat, sind 23 von ihnen Träger der Variante, von denen 10 Krebs entwickelt haben.
Der Fall wurde Ende Mai von Dr. Edwige Kasper, einem Biologen am Rouen University Hospital, auf einer Sitzung der Europäischen Gesellschaft für menschliche Genetik in Mailand enthüllt.
„Es ist ein Syndrom namens Li-Faumeni-Syndrom, das zu mehreren Krebsarten mit einem sehr breiten Spektrum führt, sodass Kinder, die Carrier dieser Variante sind, sehr genau überwacht werden müssen“, sagte der Spezialist für erbliche Veranlagungen bei Krebs gegenüber Euronews.
Von den 10 Kindern, die eine Krebsform entwickelt haben, zählt der Arzt vier Hämopathien, vier Hirntumoren und zwei Arten von Sarkomen, die die Muskeln betreffen.
Der Fall hat die Mängel der Spermungsspendenrichtlinien in ganz Europa hervorgehoben.
Während die meisten europäischen Länder die Anzahl der von einem einzelnen Spender gezeuten Kinder oder die Anzahl der Familien einschränken, denen ein einziger Spender unterstützt werden kann, gibt es auf internationaler oder europäischer Ebene keine Begrenzung.
Die Bedingungen rund um die Anonymität variieren auch von Land zu Land.
„Wir werden eine abnormale Ausbreitung einer genetischen Pathologie haben, da die in diesem Fall beteiligte Spermienbank 75 Familien aus dem Spender festgelegt hat. Andere Spermbanken haben keine Grenze festgelegt“, erklärte Kasper.
Obwohl Spender medizinischen Untersuchungen und Gentests unterliegen, „gibt es keine perfekte Vorauswahl“, erklärte Ayo Wahlberg, Forscher und Mitglied des dänischen Rates für Ethik.
„Die Technologie entwickelt sich so schnell. Gentesttechnologien und ihre Kosten fallen so schnell, dass, wenn wir vor 10 oder 15 Jahren und heute in Bezug auf die Einstellung und die Arten von Gentests vergleichen, die als Teil des Screening -Prozesses durchgeführt werden können, hat sich viel geändert“, erklärte der Professor.
Nationale Grenzen
Die Regeln für Spermienspende variieren von einem europäischen Land zum anderen. Die maximale Anzahl von Kindern aus einem einzigen Spender variiert von 15 in Deutschland bis zu einem in Zypern.
Andere Länder bevorzugen es, die Anzahl der Familien zu begrenzen, die denselben Spender verwenden können, um ihnen die Möglichkeit zu geben, Brüder und Schwestern zu haben. Zum Beispiel kann derselbe Spender 12 Familien in Dänemark und sechs Familien in Schweden oder Belgien helfen.
Darüber hinaus werden Spenden in Ländern wie Frankreich und Griechenland anonym gehalten.
In anderen Mitgliedstaaten wie Österreich kann die von einer Gametenspende geborene Person Zugang zur Identität ihres Elternteils haben.
In Deutschland und Bulgarien können Spenden je nach den Umständen anonym sein oder nicht.
In den Niederlanden ist der Prozess nicht anonym.
Ein europäischer Rahmen
Dänische, schwedische, finnische und norwegische nationale medizinische Ethikräte äußerten Bedenken hinsichtlich eines Mangels an Regulierung auf internationaler und europäischer Ebene und behaupten, dass das Risiko für die Ausbreitung genetischer Krankheiten und Konsumenten erhöht wird.
„Das Risiko, dass sich eine genetische Erkrankung unwissentlich viel breiter (mit einer großen Anzahl von Nachkommen) ausbreitet, als wenn die Anzahl (von Nachkommen) kleiner gewesen wäre“, sagte Wahlberg.
„Der erste Schritt besteht daher darin, eine Grenze von Familien pro Spender einzurichten oder einzuführen. Der zweite Schritt besteht darin, ein nationales Register zu erstellen. Und der dritte Schritt besteht natürlich darin, ein europäisches Register zu haben, das auf den nationalen Registern basiert“, sagte Sven-Erik Söder, Präsident des schwedischen Nationalrates für medizinische Ethik, gegenüber Euronews.
Im Zeitalter der sozialen Medien und der gründlichen DNA -Tests kann die Spender -Anonymität nicht mehr zu 100% garantiert werden, was einige behauptet haben, Menschen vom Spenden zu verschieben.
Auf die Frage, ob die Einführung von Vorschriften zu einem Mangel an Spermienspenden führen könnte, sagte Söder, die Lösung sei nicht das Fehlen von Beschränkungen, sondern ermutige die Menschen, zu spenden.
