Der neue Blutgruppen-Genotypisierungstest nutzt eine DNA-Analyse, um Menschen mit dem am besten kompatiblen Blut zu finden.
Patienten mit Sichelzellenanämie und Thalassämie werden jetzt dazu ermutigt, zusätzlich zu ihren routinemäßigen Blutuntersuchungen im Krankenhaus einen neuen „Blutabgleichstest“ durchzuführen, um die Nebenwirkungen von Bluttransfusionen zu mildern.
Der britische National Health Service (NHS) sagt, es sei das erste Gesundheitssystem der Welt, das einen solchen Test anbietet.
Die Sichelzellenanämie ist eine Gruppe erblicher Erkrankungen der roten Blutkörperchen, die die roten Blutkörperchen betreffen und Organschäden und starke Schmerzen verursachen können.
Thalassämie ist eine seltenere Bluterkrankung, kann jedoch tödlich sein.
Patienten mit Thalassämie können nicht genügend Hämoglobin produzieren, das die roten Blutkörperchen benötigen, um Sauerstoff durch den Körper zu transportieren, und leiden an schwerer Anämie.
Die Erkrankungen werden in der Regel mit Bluttransfusionen behandelt, aber etwa ein Fünftel der Patienten entwickelt Antikörper gegen bestimmte Blutgruppen, was zu starkem Unwohlsein und Problemen bei künftigen Transfusionen führen kann.
Passend zu kompatiblem Blut
Der neue Test verwendet eine DNA-Analyse, um Personen mit dem am besten kompatiblen Blut zu finden.
Man hofft, dadurch die Nebenwirkungen von Bluttransfusionen bei Patienten zu reduzieren.
„Es ist der beste Teil einer 10-jährigen Arbeit, an der Hunderte von Forschern, Klinikern und Tausende von Patienten in der Entwicklung beteiligt waren. Und es wird uns ermöglichen, Blut besser aufeinander abzustimmen. Regelmäßige Bluttransfusionen können eine lebensrettende und lebenserhaltende Behandlung sein.“ diese Patienten“, sagte Dr. Ryan Mullally, beratender Hämatologe beim Whittington Health NHS Trust.
Stephanie George wurde den größten Teil ihres Lebens wegen ihrer Sichelzellenanämie behandelt.
Sie ist eine der ersten Patientinnen, die sich dem neuen Blutgruppen-Genotypisierungstest unterzieht, der diese Behandlungen für ihr Immunsystem sicherer machen wird.
„(Es ist) so wichtig und ich bin so froh, dass Medizin und Technologie endlich aufholen“, sagte George.
„Ich denke, Sichelzellenanämie ist etwas, das nicht so bekannt ist wie andere Behinderungen, daher denke ich, dass jede Art von Forschung, die zu diesem Thema durchgeführt wurde, denjenigen helfen kann, die sie brauchen, wie ich“, sagte Lamar Sty-Ellis, ein weiterer Sichelzellenpatient um den Test auszuprobieren.
Nach Angaben des NHS England leiden etwa 17.000 Menschen in England an der Sichelzellenanämie, wobei jedes Jahr 250 neue Fälle auftreten.
Am häufigsten kommt es bei Menschen schwarzafrikanischer und karibischer Abstammung vor.
Weitere Informationen zu dieser Geschichte finden Sie im Video im Mediaplayer oben.
Videobearbeiter • Roselyne Min
